阿奇霉素6大禁忌，阿奇霉素6大禁忌酒

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幼儿阿奇霉素的正确用法你好【适应症】

1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎.

2.敏感细菌引起的鼻窦炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作.

3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎.

4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎.

5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染.

【用法用量】

口服，在饭前1小时或饭后2小时服用.

成人用量:

1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g.

2.对其他感染的治疗:第1日，0.5g顿服，第2~5日，一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服，连服3日.

小儿用量:

1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2~5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）.

2.治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），连用5日.

【不良反应】

本品一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应.

1、常见不良反应有:

（1）胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;

（2）皮肤反应:皮疹、瘙痒等;

（3）其他反应:如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等;

2、临床还观察到下列<1%的不良反应:

（1）消化系统:消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等;

（2）神经系统:头痛、嗜睡等;

（3）过敏反应:支气管痉挛等;

（4）其它反应:味觉异常等;

3、上市后口服制剂还观察到以下不良反应，其与本品相关性尚不清楚:

（1）过敏反应:关节痛、血管神经性水肿、荨麻疹、光过敏;

（2）心血管系统:心律不齐、室性心动过速;

（3）胃肠道:极少见的伪膜性肠炎、舌染色;

（4）泌尿生殖系统:间质性肾炎、急性肾衰;

（5）造血系统:血小板减少;

（6）肝胆系统:曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁郁积性黄疸等，偶尔引起肝坏死和肝衰竭，但罕有致死者，因果关系尚未确定;

（7）精神神经系统:攻击性反应、神经质、焦虑不安、忧虑、头痛、嗜睡、头晕、眩晕、惊厥、多动;

（8）皮肤/附属组织:罕见的严重皮肤反应如多形性红斑、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮溶解坏死等曾有报道;

（9）感觉器官:有报道大环内酯类抗生素能损害患者的听力.有些患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和/或耳聋.据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随诊，发现大多数患者的听力可恢复.罕有阿奇霉素引起味觉变化的报道.

4、实验室检查异常:血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少.

【禁忌】

对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用.

【注意事项】

1.进食可能影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服.

2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者的使用尚无充分资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重.

3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用.用药期间定期随访肝功能.

4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施.有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作，需较长时间观察和治疗.

5.同其他抗生素一样，应注意观察包括真菌在内的非敏感菌所致的2重感染症状.

6.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生.如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等.

【孕妇及哺乳期妇女用药】

目前尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格对照的临床试验.由于动物生殖研究的结果并不总是能预测人的情况，因此，在孕妇中应用须充分权衡利弊.

尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于许多药物经人乳分泌，因此哺乳期的妇女在使用时须谨慎考虑.

【儿童用药】

无论何种感染，建议阿奇霉素在儿童中的总剂量最高不过1500mg.阿奇霉素片用于体重大于45Kg的儿童时，用法用量同成人.治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定.

阿奇霉素不能随便吃,建议:服用阿奇霉素时,注意4个使用事项

#夏方养生指南#

阿奇霉素、阿司匹林、头孢……都是一些常用药。

然而，每每看到有人不管什么药都搭在一起吃，就感到脊背发凉……

尤其是阿奇霉素，虽说是老朋友了，然而其实大多数人对它知之甚少。

阿奇霉素属于一种广谱高效的抗生素，主要用于治疗各种细菌性感染。特别是对支原体、衣原体感染有很好的疗效，但是对病毒感染无效。

在没有用药指征的情况下使用抗生素，会导致抗生素滥用，导致细菌耐药性的出现，所以感冒期间不可以服用阿奇霉素，除非在感冒期间引发了细菌性感染。

若是不当的服用阿奇霉素那么会引起消化系统反应，过敏反应，泌尿系统反应，神经系统反应以及肝损伤等等。

其中消化系统反应是最常见的，能够占9.6%左右，此时人们会出现腹泻，腹痛，呕吐，恶心等问题，危害患者的生活和健康。

阿奇霉素属于第二代大环内酯类的抗生素，自从1980年研发问世以来，它已经成为临床上最常用的抗菌药物之一。

阿奇霉素可以通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抑菌的作用，主要用于敏感菌所引起的肺炎、支气管炎、扁桃体炎、咽炎、尿道炎、急性中耳炎、皮肤和软组织感染等疾病。

由于它的抗菌谱非常广，所以应用范围也非常广泛。

1、阿奇霉素的5种“致命”混搭

阿奇霉素+红霉素：两种药都属于大环内酯类抗生素，不需要重复使用。

阿奇霉素+辛伐他汀：两种同时服用，容易引起肝坏死。

阿奇霉素+复方甘草片：容易引发心律失常，有致命危险。

阿奇霉素+链霉素/庆大霉素：与有耳毒性的药物一起使用，可能会造成眩晕、耳聋、耳鸣等不良反应。

阿奇霉素+多潘立酮：增加QT间期延长风险

2、禁忌人群

（1）对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏者禁用；

（2）QT间期延长患者禁用；

（3）肝功能不全者禁用；

（4）重症肌无力的患者慎用；

（5）服用阿奇霉素后出现黄疸者慎用；

（6）哺乳期妇女10天内暂停哺乳。

3、口服给药：吃3天停4天

在治疗儿童支原体肺炎的时候，一般是吃3天停4天，这是因为阿奇霉素半衰期长，超过60小时，在服用3天后停用，阿奇霉素在体内还能作用3到4天。

而且阿奇霉素组织浓度比血药浓度高，长时间使用容易出现不良反应。用3天停4天可以减少阿奇霉素的不良反应，但要注意的是，并不是所有的情况都是吃3天停4天，要以医嘱为准。

4、吃阿奇霉素不能喝酒

阿奇霉素是大环内酯类药物，如果吃阿奇霉素喝酒会造成肝脏负担，甚至引起肝脏损伤。

同时，还会对心脏造成不良反应，加重心脏负担，引起心脑血管不良反应，出现心律不齐，会出现心慌、呼吸衰竭、呼吸困难等症状。

总之：是药三分毒，用药需谨慎，对于阿奇霉素这种抗生素类药物，最好不要擅自使用，应该在医生的规范指导下谨慎使用，如使用过程中身体出现不适反应，也应及时就医咨询治疗，以免引发不良反应。

阿奇霉素的副作用

注射用阿奇霉素说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

【药品名称】

通用名称：注射用阿奇霉素

英文名称：AzithromycinforInjection

汉语拼音：ZhusheyongAqimeisu

【成份】

本品主要成份为阿奇霉素，其化学名称为：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-己吡喃基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。辅料为氢氧化钠、枸橼酸。

其结构式为：

分子式：C38H72N2O12

分子量：749.00

【性状】本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。

【适应症】

本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：

1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。

2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。

【规格】（1）0.125g（12.5万单位）；（2）0.25g（25万单位）；（3）0.5g（50万单位）

【用法用量】

用法：将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。本品每次滴注时间不得少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。

用量：

1、治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。

2、治疗盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。

【不良反应】

1．本品常见不良反应有：

(1)胃肠道反应：腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。

(2)局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等。

(3)皮肤反应：皮疹、瘙痒。

(4)其他反应：如厌食、阴道炎、口腔炎、头晕或呼吸困难等。

2．本品也可引起下列反应：

(1)消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等。

(2)神经系统：头痛、嗜睡等。

(3)过敏反应：支气管痉挛等。

(4)其他反应：味觉异常等。

(5)实验室检查：血清氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。

【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】

1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。

2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。

3.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。

4.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

5.治疗盆腔炎时若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌药物。

6.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。

7.同时使用其他药品，请告知医生。

8.请放置于儿童不能够触及的地方。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。

【儿童用药】16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。

【老年用药】未见老年用药相关报道。老年、体弱患者慎用。

【药物相互作用】

1．与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。

2．与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。

3．与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：

地高辛——使地高辛水平升高。

麦角胺或二氢麦角胺——急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。

三唑仑——通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。

细胞色素P450系统代谢药——提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯妥英的水平。

4．与利福布汀合用会增加后者的毒性。

【药物过量】药物过量的不良反应与推荐剂量的相同。一旦发现超量使用，可根据病情给予对症和支持治疗。

【药理毒理】

药理作用

阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。

体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效：

革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。

阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌对阿奇霉素耐药。

革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌

其他微生物：沙眼支原体。

体外试验和临床研究已证实，阿奇霉素可预防和治疗鸟胞内分支杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病。

细菌产生的β-内酰胺酶不影响阿奇霉素的活性。

对以下微生物已有体外研究结果，但是其临床意义尚不清楚，包括链球菌属（C、F、G）草绿色链球菌、百日咳杆菌、空肠弯曲杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、双路普雷沃氏菌、产气荚膜梭菌、消化链球菌属、包柔螺旋体、肺炎支原体、梅毒螺旋体、解脲脲原体等。

毒理研究

遗传毒性：

人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用。

生殖毒性：

大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明，当阿奇霉素（经口给药）剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（即200mg/kg/日，按体表面积计算，约为人用药剂量500mg/kg/日的2-4倍）时，未发现致畸胎作用。

尚未发现对生育力和胎儿的损害。目前尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格对照的临床试验。由于动物生殖研究的结果并不总是能预测人的情况，因此，只有在确实必要时，孕妇才能使用本品。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于许多药物经人乳汁分泌，因此哺乳期的妇女在使用时应注意。

致癌性：尚无有关本品动物长期用药的致癌性研究资料。

【药代动力学】

据文献资料：

社区获得性肺炎患者静脉滴注阿奇霉素，每日一次，每次0.5g，浓度为2mg/ml，每次滴注时间1小时，连续2～5日，平均血浆峰浓度（Cmax）为3.63±1.60μg/ml，平均血浆谷浓度（Cmin）为0.20±0.15μg/ml，AUC0～24为9.60±4.80μg•h/ml。

在正常志愿者，静脉滴注阿奇霉素，每日一次，每次0.5g，浓度为1mg/ml，滴注时间为3小时，连续2～5日，平均血浆峰浓度（Cmax）为1.14±0.13μg/ml，平均血浆谷浓度（Cmin）为0.18±0.02μg/ml，AUC0～24为8.03±0.86μg•h/ml。该用法用量条件下，社区获得性肺炎病人的药代动力学参数与正常志愿者基本一致。

单次静脉滴注阿奇霉素1g、4g，滴注时间大于2小时，其清除率（CLt）和表观分布体积（Vd）分别为10.18（ml/min）/kg和33.3L/kg。阿奇霉素在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。每日静滴阿奇霉素0.5g，连续5日，第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出，第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外，阿奇霉素可经胆道以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时。

【贮藏】密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【包装】管制抗生素玻璃瓶装，10瓶/盒。

【有效期】24个月。

【执行标准】新药转正标准WS1-(X-296)-2003Z

【批准文号】（1）国药准字H20066439：0.125g（2）国药准字H20066440:0.25g（3）国药准字H20066441:0.5g

【生产单位】

企业名称：北京星昊医药股份有限公司

生产地址：北京市经济技术开发区中和街18号

邮政编码：100176

电话号码：010-67888388

传真号码：010-67875630

网址：www.sunho.com.cn

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